2018年11月15日-16日，諾華制藥委派萊茵審查公司對我公司進行了為期兩天的EHS管理體系的審查。

此次審查的范圍為公司部分原料藥及多肽產品，在過程中，審查專家聽取了公司EHS管理體系運行情況介紹，并根據前期對公司的調查，逐條進行了文件及現場審核。在文件審核過程中，審查專家主要查看了相關法律法規和標準的合規性、危險源及環境因素識別和控制措施、人員職業危害因素體檢、檢測、各類EHS培訓、應急處置及ISO雙體系等相關資料。在現場審查的過程中，主要審查了倉儲、生產、公用工程等部門現場的硬件設施情況、現場勞動管理、廠區環境保護及人員職業衛生勞動防護意識等。

審查結束后，專家肯定了公司在EHS工作中的成果，但也根據審查情況，將公司在EHS管理上存在的不足和有待完善的地方提出了意見和建議，希望公司在今后的EHS工作中不斷提高管理水平，為公司在藥品市場上的立足保駕護航。

諾華制藥作為世界一流制藥企業，有著較為苛刻的EHS管理要求，我公司在國際化發展的道路上，已經經歷了輝瑞、雅培、賽諾菲的EHS審查，目前公司的EHS情況調查及審查報告已在網上向諾華制藥公開，今后我們還會向更多的國際客戶公開我們的各類EHS信息。

在信息共享的今天，公司的EHS信息公開將是客戶了解公司經營情況的一個窗口，EHS審查更是客戶對公司審查不可忽略的內容，所以今后，客戶對我公司的EHS審查將是常態化的。

從公司的長遠發展來看，各類客戶的EHS審查都將是公司EHS管理情況的大考，都是關乎公司持續發展的大事，要通過審查，更離不開公司每位員工的辛苦努力和付出。此次的諾華審查對公司而言有非常重要的戰略意義，我們只有不斷改進技術，加強人員的EHS意識，嚴格落實各項EHS整改措施，才能使公司的整體EHS管理水平得到不斷的提升，才能在殘酷的藥品市場中得以生存，并做到持續、良性的發展。